| Diag | Intitulé CIM10 | Sév. | Actif | DP |
|---|---|---|---|---|
| Z21 | Infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [VIH 1] | 1 | oui | oui |
| D448 | Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de plusieurs glandes endocrines [NEM 1] | 1 | oui | oui |
| B24 | Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision [Vih 1] | 1 | oui | non |
| C920 | Leucémie myéloblastique aigüe [LAM] [LAM 1] | 2 | oui | oui |
| R263 | Immobilité [GIR 1] | 1 | oui | non |
| I440 | Bloc auriculoventriculaire du premier degré [BAV 1] | 1 | oui | oui |
| D462 | Anémie réfractaire avec excès de blastes [AREB] [AREB-1] | 2 | oui | oui |
| P210 | Asphyxie obstétricale grave [Apgar 1] | 3 | oui | oui |
| Q780 | Ostéogénèse imparfaite [OI type 1] | 1 | oui | oui |
| E109 | Diabète sucré de type 1, sans complication [Diabète 1] | 1 | oui | oui |
| N258 | Autres affections dues à une tubulopathie [PHA type 1] | 2 | oui | oui |
| K861 | Autres pancréatites chroniques [AIP type 1] | 2 | oui | oui |
| E835 | Anomalies du métabolisme du calcium [FHH type 1] | 1 | oui | non |
| C758 | Tumeur maligne de plusieurs glandes endocrines, sans précision [NEM type 1] | 1 | oui | oui |
| E310 | Insuffisance pluriglandulaire auto-immune [APS type 1] | 1 | oui | oui |
| G120 | Amyotrophie spinale infantile, type I [Werdnig-Hoffman] [ASI type 1] | 1 | oui | oui |
| G403 | Épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques [EMP type 1] | 1 | oui | oui |
| K831 | Obstruction des voies biliaires [BRIC type 1] | 2 | oui | oui |
| Q330 | Poumon kystique congénital [CCAM type 1] | 2 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Gène BRCA 1] | 1 | oui | oui |
| D462 | Anémie réfractaire avec excès de blastes [AREB] [AREB type 1] | 2 | oui | oui |
| R401 | Stupeur [Coma stade 1] | 1 | oui | non |
| C900 | Myélome multiple [Myélome IGD 1] | 2 | oui | oui |
| C921 | Leucémie myéloïde chronique [LMC] ABL-BCR positif [LAM 1 acutisée] | 1 | oui | oui |
| Q870 | Syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Syndrome OPD 1] | 1 | oui | oui |
| E109 | Diabète sucré de type 1, sans complication [Diabète type 1] | 1 | oui | oui |
| E343 | Insuffisance staturale, non classée ailleurs [Déficit en IGF-1] | 1 | oui | oui |
| E771 | Défauts de la dégradation des glycoprotéines [Sialidose type 1] | 1 | oui | oui |
| Z903 | Absence acquise de partie d'estomac [Gastrectomie 1/3] | 1 | oui | oui |
| E10 | Diabète sucré de type 1 [Diabète de type 1] | 1 | oui | non |
| C921 | Leucémie myéloïde chronique [LMC] ABL-BCR positif [Acutisation LAM 1] | 1 | oui | oui |
| C920 | Leucémie myéloblastique aigüe [LAM] [LAM 1 réfractaire] | 2 | oui | oui |
| Q702 | Coalescence des orteils [Syndactylie type 1] | 1 | oui | oui |
| Q700 | Coalescence des doigts [Syndactylie type 1] | 1 | oui | oui |
| Q703 | Palmure des orteils [Syndactylie type 1] | 1 | oui | oui |
| Q701 | Palmure des doigts [Syndactylie type 1] | 1 | oui | oui |
| E343 | Insuffisance staturale, non classée ailleurs [Résistance à IGF-1] | 1 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Translocation 1-12] | 1 | oui | oui |
| E702 | Anomalies du métabolisme de la tyrosine [Tyrosinémie type 1] | 1 | oui | oui |
| E740 | Thésaurismose glycogénique [Glycogénose type 1] | 1 | oui | oui |
| Q703 | Palmure des orteils [Zygodactylie type 1] | 1 | oui | oui |
| E778 | Autres anomalies du métabolisme des glycoprotéines [CDG syndrome type 1] | 1 | oui | oui |
| C900 | Myélome multiple [Myélome IgA stade 1] | 2 | oui | oui |
| B24 | Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision [Séropositivité HIV 1] | 1 | oui | non |
| S120 | Fracture de la première vertèbre cervicale [Fracture cervicale 1] | 1 | oui | non |
| Z21 | Infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Séropositivité HIV 1] | 1 | oui | oui |
| Z226 | Sujet porteur d'une infection à virus lymphotrope des lymphocytes T humains de type 1 [HTLV-1] [Sujet porteur HTLV-1] | 1 | oui | oui |
| Z895 | Absence acquise d'un membre inférieur, au niveau du genou ou au-dessous [Amputation 1/3 jambe] | 1 | oui | oui |
| Y835 | Amputation de membre à l'origine de réactions anormales du patient ou de complications ultérieures, sans mention d'accident au cours de l'intervention [Amputation 1/3 jambe] | 1 | oui | non |
| Q043 | Autres anomalies localisées du développement de l'encéphale [Lissencéphalie type 1] | 1 | oui | oui |
| N258 | Autres affections dues à une tubulopathie [Néphrolithiase type 1] | 2 | oui | oui |
| R263 | Immobilité [Dépendance type GIR 1] | 1 | oui | non |
| H355 | Dystrophie rétinienne héréditaire [Syndrome Usher type 1] | 1 | oui | oui |
| E805 | Maladie de Crigler et Najjar [Déficit en UGT type 1] | 1 | oui | oui |
| E771 | Défauts de la dégradation des glycoprotéines [Déficit en NAGA type 1] | 1 | oui | oui |
| N258 | Autres affections dues à une tubulopathie [Maladie de Dent type 1] | 2 | oui | oui |
| Q702 | Coalescence des orteils [Sympolydactylie type 1] | 1 | oui | oui |
| Q921 | Trisomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique [Trisomie 1 en mosaïque] | 1 | oui | oui |
| Q932 | Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique [Chromosome 1 en anneau] | 1 | oui | oui |
| Q700 | Coalescence des doigts [Sympolydactylie type 1] | 1 | oui | oui |
| Q788 | Autres ostéochondrodysplasies précisées [Atélostéogènèse type 1] | 1 | oui | oui |
| S218 | Plaie ouverte d'autres parties du thorax [Plaie 1/3 moyen sternum] | 1 | oui | oui |
| Q850 | Neurofibromatose [Neurofibromatose type 1] | 1 | oui | oui |
| C920 | Leucémie myéloblastique aigüe [LAM] [LAM 1 hyperleucocytaire] | 2 | oui | oui |
| C20 | Tumeur maligne du rectum [Cancer 1/3 moyen rectum] | 2 | oui | oui |
| Q784 | Enchondromatose [Génochondromatose type 1] | 1 | oui | oui |
| G118 | Autres ataxies héréditaires [Ataxie épisodique type 1] | 2 | oui | oui |
| E888 | Autres anomalies métaboliques précisées [Mitochondropathie polg 1] | 1 | oui | oui |
| E108 | Diabète sucré de type 1, avec complications non précisées [Diabète type 1 compliqué] | 2 | oui | non |
| S822 | Fracture de la diaphyse du tibia [Fracture 1/3 moyen jambe] | 1 | oui | non |
| E752 | Autres sphingolipidoses [Maladie de Gaucher type 1] | 1 | oui | oui |
| Q874 | Syndrome de Marfan [Syndrome de Marfan type 1] | 1 | oui | oui |
| E108 | Diabète sucré de type 1, avec complications non précisées [Diabète type 1 décompensé] | 2 | oui | non |
| E109 | Diabète sucré de type 1, sans complication [Diabète type 1 décompensé] | 1 | oui | oui |
| D811 | Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec nombre faible de cellules B et T [CID par déficit en RAG 1/2] | 2 | oui | oui |
| E723 | Anomalies du métabolisme de la lysine et de l'hydroxylysine [Acidurie glutarique type 1] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Microdélétion chromosome 1] | 1 | oui | oui |
| E751 | Autres gangliosidoses [Gangliosidose à GM1 type 1] | 1 | oui | oui |
| Z895 | Absence acquise d'un membre inférieur, au niveau du genou ou au-dessous [Amputation 1/3 moyen jambe] | 1 | oui | oui |
| S422 | Fracture de l'extrémité supérieure de l'humérus [Fracture 1/3 moyen humérus] | 1 | oui | non |
| C154 | Tumeur maligne du tiers moyen de l'oesophage [Cancer 1/3 moyen oesophage] | 1 | oui | oui |
| Y835 | Amputation de membre à l'origine de réactions anormales du patient ou de complications ultérieures, sans mention d'accident au cours de l'intervention [Amputation 1/3 moyen jambe] | 1 | oui | non |
| I710 | Dissection de l'aorte [toute localisation] [Dissection aortique type 1] | 2 | oui | oui |
| Q771 | Insuffisance staturale thanatophore [Nanisme thanatophore type 1] | 1 | oui | oui |
| E760 | Mucopolysaccharidose, type I [Mucopolysaccharidose type 1] | 1 | oui | oui |
| E783 | Hyperchylomicronémie [Hyperlipoprotéinémie type 1] | 1 | oui | oui |
| Q878 | Autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Syndrome de Cockayne type 1] | 1 | oui | oui |
| Q870 | Syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Syndrome de Pfeiffer type 1] | 1 | oui | oui |
| D375 | Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du rectum [Tumeur 1/3 inférieur rectum] | 1 | oui | oui |
| D688 | Autres anomalies précisées de la coagulation [Déficit congénital en PAI-1] | 1 | oui | oui |
| Q878 | Autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Syndrome de Feingold type 1] | 1 | oui | oui |
| C20 | Tumeur maligne du rectum [Cancer 1/3 supérieur rectum] | 2 | oui | oui |
| Z895 | Absence acquise d'un membre inférieur, au niveau du genou ou au-dessous [Amputation 1/3 jambe droite] | 1 | oui | oui |
| Y835 | Amputation de membre à l'origine de réactions anormales du patient ou de complications ultérieures, sans mention d'accident au cours de l'intervention [Amputation 1/3 jambe droite] | 1 | oui | non |
| Y835 | Amputation de membre à l'origine de réactions anormales du patient ou de complications ultérieures, sans mention d'accident au cours de l'intervention [Amputation 1/3 jambe gauche] | 1 | oui | non |
| Z895 | Absence acquise d'un membre inférieur, au niveau du genou ou au-dessous [Amputation 1/3 jambe gauche] | 1 | oui | oui |
| E108 | Diabète sucré de type 1, avec complications non précisées [Déséquilibre diabète type 1] | 2 | oui | non |
| C20 | Tumeur maligne du rectum [Cancer 1/3 inférieur rectum] | 2 | oui | oui |
| K228 | Autres maladies précisées de l'oesophage [Nécrose 1/3 moyen oesophage] | 1 | oui | oui |
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