| Diag | Intitulé CIM10 | Sév. | Actif | DP |
|---|---|---|---|---|
| Q928 | Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomes [Trisomie 11] | 1 | oui | oui |
| K746 | Cirrhoses , autres et sans précision [Cirrhose child 11] | 1 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Translocation 22/11] | 1 | oui | oui |
| K746 | Cirrhoses , autres et sans précision [Cirrhose stade c 11] | 1 | oui | oui |
| Q928 | Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomes [Trisomie 11 partielle] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion chromosome 11] | 1 | oui | oui |
| E250 | Anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique [Déficit 11-hydroxylase] | 1 | oui | oui |
| Q932 | Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique [Chromosome 11 en anneau] | 1 | oui | oui |
| C795 | Tumeur maligne secondaire des os et de la moelle osseuse [Métastase rachis dorsal 11] | 2 | oui | oui |
| K703 | Cirrhose alcoolique [Cirrhose alcoolique Child 11] | 2 | oui | oui |
| Q796 | Syndrome d'Ehlers-Danlos [Syndrome Ehlers-Danlos type 11] | 1 | oui | oui |
| G11 | Ataxie héréditaire [Ataxie spinocérébelleuse type 11] | 1 | oui | non |
| Q928 | Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomes [Trisomie partielle chromosome 11] | 1 | oui | oui |
| Q870 | Syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Syndrome oro-facio-digital type 11] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du chromosome 11] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Monosomie partielle du chromosome 11] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du bras long du chromosome 11] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du bras court du chromosome 11] | 1 | oui | oui |
| G114 | Paraplégie spastique héréditaire [Paraplégie spastique autosomique récessive type 11] | 2 | oui | oui |
| Q878 | Autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Déficience intellectuelle liée à X syndromique type 11] | 1 | oui | oui |
| G111 | Ataxie cérébelleuse à début précoce [Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive type 11] | 2 | oui | oui |
| E261 | Hyperaldostéronisme secondaire [Déficit en 11-bêta-hydroxystéroïde déshydogénase type 2] | 1 | oui | oui |
| E258 | Autres anomalies génito-surrénaliennes [Déficit en 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase type 1] | 1 | oui | oui |
| Q873 | Syndromes congénitaux malformatifs comprenant un gigantisme néonatal [Disomie uniparentale mosaïque origine paternelle chromosome 11] | 1 | oui | oui |
| E250 | Anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique [Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase] | 1 | oui | oui |
| Q871 | Syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 11] | 1 | oui | oui |
| Q873 | Syndromes congénitaux malformatifs comprenant un gigantisme néonatal [Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une disomie uniparentale origine paternelle du chromosome 11] | 1 | oui | oui |
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