DiagIntitulé CIM10Sév.ActifDP
Q917 Syndrome de Patau, sans précision [Trisomie 13] 2ouioui
Q916 Trisomie 13, translocation [Trisomie 13] 2ouioui
Q915 Trisomie 13, mosaïque chromosomique [Trisomie 13] 2ouioui
Q914 Trisomie 13, non-disjonction méïotique [Trisomie 13] 2ouioui
Q938 Autres délétions des autosomes [Monosomie 13] 1ouioui
D680 Maladie de von Willebrand [Déficit ADAMTS 13] 1ouioui
Q917 Syndrome de Patau, sans précision [Trisomie 13 libre] 2ouioui
K746 Cirrhoses , autres et sans précision [Cirrhose Child 13] 1ouioui
Q998 Autres anomalies précisées des chromosomes [Translocation 21/13] 1ouioui
Q915 Trisomie 13, mosaïque chromosomique [Mosaïque trisomie 13] 2ouioui
Q917 Syndrome de Patau, sans précision [Anomalie autosomes 13] 2ouioui
Q932 Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique [Chromosome 13 en anneau] 1ouioui
Q916 Trisomie 13, translocation [Translocation trisomie 13] 2ouioui
Q916 Trisomie 13, translocation [Trisomie 13 translocation] 2ouioui
Q917 Syndrome de Patau, sans précision [Trisomie 13 libre homogène] 2ouioui
Q916 Trisomie 13, translocation [Translocation autosomes NCA 13] 2ouioui
Q878 Autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Syndrome pseudo-trisomie 13] 1ouioui
M313 Granulomatose de Wegener [Déficit congénital en ADAMTS-13] 2ouioui
G11 Ataxie héréditaire [Ataxie spinocérébelleuse type 13] 1ouinon
Q935 Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion bras long chromosome 13] 1ouioui
Q870 Syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Syndrome oro-facio-digital type 13] 1ouioui
Q915 Trisomie 13, mosaïque chromosomique [Trisomie 13 mosaïque chromosomique ] 2ouioui
Q914 Trisomie 13, non-disjonction méïotique [Trisomie 13 non-disjonction méïotique] 2ouioui
T293 Brûlures de parties multiples du corps, au moins une brûlure du troisième degré mentionnée [Brûlures 13% surface corporelle 3è degré] 1ouioui
T293 Brûlures de parties multiples du corps, au moins une brûlure du troisième degré mentionnée [Brûlures 13% surface corporelle 3ème degré] 1ouioui
Q998 Autres anomalies précisées des chromosomes [Disomie uniparentale paternelle du chromosome 13] 1ouioui
Q998 Autres anomalies précisées des chromosomes [Disomie uniparentale maternelle du chromosome 13] 1ouioui
Q935 Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du bras long du chromosome 13] 1ouioui
G114 Paraplégie spastique héréditaire [Paraplégie spastique autosomique dominante type 13] 2ouioui
G713 Myopathie mitochondriale, non classée ailleurs [Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 13] 1ouioui

Thésaurus de diagnostics synonymes pour 13

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Diagnostics CIM-10 (DAS) associés à 13

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Actes CCAM associés à 13

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GHM associés avec 13

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