| Diag | Intitulé CIM10 | Sév. | Actif | DP |
|---|---|---|---|---|
| C930 | Leucémie monoblastique/monocytaire aigüe [LAM 5] | 2 | oui | oui |
| Q780 | Ostéogénèse imparfaite [OI type 5] | 1 | oui | oui |
| R402 | Coma, sans précision [Glasgow 5] | 1 | oui | non |
| G403 | Épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques [EMP type 5] | 1 | oui | oui |
| C911 | Leucémie lymphoïde chronique à cellules B [LLC type 5] | 1 | oui | oui |
| C930 | Leucémie monoblastique/monocytaire aigüe [LAM type 5] | 2 | oui | oui |
| Q934 | Délétion du bras court du chromosome 5 [Monosomie 5] | 1 | oui | oui |
| Q928 | Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomes [Trisomie 5 P] | 1 | oui | oui |
| T451 | Intoxication par médicaments antitumoraux et immunosuppresseurs [Toxicité 5-FU] | 2 | oui | oui |
| R402 | Coma, sans précision [Coma Glasgow 5] | 1 | oui | non |
| Y908 | Alcoolémie égale ou supérieure à 240 mg/100 ml [Alcoolémie 5.4g] | 1 | oui | non |
| Z903 | Absence acquise de partie d'estomac [Gastrectomie 4/5] | 1 | oui | oui |
| Y836 | Ablation d'un autre organe à l'origine de réactions anormales du patient ou de complications ultérieures, sans mention d'accident au cours de l'intervention [Gastrectomie 4/5] | 1 | oui | non |
| Q702 | Coalescence des orteils [Syndactylie type 5] | 1 | oui | oui |
| Q700 | Coalescence des doigts [Syndactylie type 5] | 1 | oui | oui |
| C930 | Leucémie monoblastique/monocytaire aigüe [LAM type 5 néonatale] | 2 | oui | oui |
| C950 | Leucémie aiguë à cellules non précisées [Leucémie aiguë type 5] | 1 | oui | oui |
| Q934 | Délétion du bras court du chromosome 5 [Délétion chromosome 5] | 1 | oui | oui |
| T451 | Intoxication par médicaments antitumoraux et immunosuppresseurs [Hypersensibilité 5-FU] | 2 | oui | oui |
| Q921 | Trisomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique [Trisomie 5 en mosaïque] | 1 | oui | oui |
| Q938 | Autres délétions des autosomes [Monosomie chromosome 5] | 1 | oui | oui |
| Q932 | Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique [Chromosome 5 en anneau] | 1 | oui | oui |
| E112 | Diabète sucré de type 2, avec complications rénales [Diabète juvénile type 5] | 1 | oui | non |
| E898 | Autres anomalies endocriniennes et métaboliques après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [Thymectomie 5 ans avant] | 1 | oui | oui |
| G118 | Autres ataxies héréditaires [Ataxie épisodique type 5] | 2 | oui | oui |
| D805 | Déficit immunitaire avec augmentation de l'immunoglobuline M [IgM] [Syndrome hyper-IgM type 5] | 1 | oui | oui |
| E728 | Autres anomalies précisées du métabolisme des acides aminés [Déficit en 5-oxoprolinase] | 1 | oui | oui |
| E291 | Hypofonction testiculaire [Déficit 5-alpha-réductase ] | 1 | oui | oui |
| C930 | Leucémie monoblastique/monocytaire aigüe [Leucémie aiguë myéloïde 5] | 2 | oui | oui |
| E268 | Autres hyperaldostéronismes [Syndrome de Bartter type 5] | 1 | oui | oui |
| Q188 | Autres malformations congénitales précisées de la face et du cou [Fente faciale 5 de Tessier] | 1 | oui | oui |
| Y908 | Alcoolémie égale ou supérieure à 240 mg/100 ml [Alcoolémie supérieure 5 g/l] | 1 | oui | non |
| Q713 | Absence congénitale de la main et de doigt [Hypodactylie des doigts 2-5] | 1 | oui | oui |
| E783 | Hyperchylomicronémie [Hyperlipoprotéinémie type 5] | 1 | oui | oui |
| C930 | Leucémie monoblastique/monocytaire aigüe [Leucémie myéloblastique M 5] | 2 | oui | oui |
| T451 | Intoxication par médicaments antitumoraux et immunosuppresseurs [Surdosage en 5-fluorouracile] | 2 | oui | oui |
| Q700 | Coalescence des doigts [Fusion des métacarpes 4 et 5] | 1 | oui | oui |
| C830 | Lymphome à petites cellules B [LMNH petites cellules type 5] | 1 | oui | oui |
| E703 | Albinisme [Albinisme oculo-cutané type 5] | 1 | oui | oui |
| Q748 | Autres malformations congénitales précisées d'un membre non précisé [Hyperphalangie des doigts 2-5] | 1 | oui | oui |
| Q780 | Ostéogénèse imparfaite [Ostéogenèse imparfaite type 5] | 1 | oui | oui |
| C930 | Leucémie monoblastique/monocytaire aigüe [Leucémie aiguë type myéloïde 5] | 2 | oui | oui |
| C930 | Leucémie monoblastique/monocytaire aigüe [Leucémie aiguë myéloïde type 5] | 2 | oui | oui |
| G11 | Ataxie héréditaire [Ataxie spinocérébelleuse type 5] | 1 | oui | non |
| C930 | Leucémie monoblastique/monocytaire aigüe [Leucémie aiguë myéloblastique 5] | 2 | oui | oui |
| T451 | Intoxication par médicaments antitumoraux et immunosuppresseurs [Intoxication au 5-fluorouracile] | 2 | oui | oui |
| Q112 | Microphtalmie [Microphtalmie syndromique type 5] | 1 | oui | oui |
| Q773 | Chondrodysplasie ponctuée [Dysplasie polyépiphysaire type 5] | 1 | oui | oui |
| S623 | Fracture d'un autre os du métacarpe [Fracture métacarpe 5 main gauche] | 1 | oui | non |
| Q934 | Délétion du bras court du chromosome 5 [Délétion bras court chromosome 5] | 1 | oui | oui |
| Q870 | Syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Syndrome oro-facio-digital type 5] | 1 | oui | oui |
| C930 | Leucémie monoblastique/monocytaire aigüe [Leucémie aiguë monocytaire type 5] | 2 | oui | oui |
| G122 | Maladies du neurone moteur [Amyotrophie spinale distale type 5] | 2 | oui | oui |
| Q043 | Autres anomalies localisées du développement de l'encéphale [Hypoplasie pontocérébelleuse type 5] | 1 | oui | oui |
| Q934 | Délétion du bras court du chromosome 5 [Délétion interstitielle chromosome 5] | 1 | oui | oui |
| E711 | Autres anomalies du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée [Acidurie 3-méthylglutaconique type 5] | 1 | oui | oui |
| C930 | Leucémie monoblastique/monocytaire aigüe [Leucémie aiguë myéloblastique type 5] | 2 | oui | oui |
| Q773 | Chondrodysplasie ponctuée [Dysplasie épiphysaire multiple type 5] | 1 | oui | oui |
| G403 | Épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques [Epilepsie myoclonique progressive type 5] | 1 | oui | oui |
| Q811 | Épidermolyse bulleuse létale [épidermolyse bulleuse absence laminine 5] | 1 | oui | oui |
| Q561 | Pseudo-hermaphrodisme masculin, non classé ailleurs [ADS 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase] | 1 | oui | oui |
| E798 | Autres anomalies du métabolisme de la purine et de la pyrimidine [5-amino-4-imidazole carboxamide ribosidurie] | 1 | oui | oui |
| G114 | Paraplégie spastique héréditaire [Ataxie spastique autosomique récessive type 5] | 2 | oui | oui |
| G600 | Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à X type 5] | 1 | oui | oui |
| G122 | Maladies du neurone moteur [Neuropathie motrice distale héréditaire type 5] | 2 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Disomie uniparentale paternelle du chromosome 5] | 1 | oui | oui |
| Q934 | Délétion du bras court du chromosome 5 [Délétion autosomique bras court du chromosome 5] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du bras long du chromosome 5] | 1 | oui | oui |
| G600 | Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5] | 1 | oui | oui |
| Q934 | Délétion du bras court du chromosome 5 [Délétion partielle du bras court du chromosome 5] | 1 | oui | oui |
| Q688 | Autres anomalies morphologiques congénitales ostéo-articulaires et des muscles précisées [Arthrogrypose distale type 5 sans ophtalmoparésie] | 1 | oui | oui |
| E725 | Anomalies du métabolisme de la glycine [Déficit en 1-pyrroline-5-carboxylate déshydrogénase] | 1 | oui | oui |
| H540 | Cécité binoculaire [Atteinte - voir aussi Affection vision 3,4,5 deux yeux] | 2 | oui | oui |
| D551 | Anémie due à d'autres anomalies du métabolisme du glutathion [Déficit en glutathion synthétase sans 5-oxoprolinurie] | 1 | oui | oui |
| D551 | Anémie due à d'autres anomalies du métabolisme du glutathion [Déficit en glutathion synthétase avec 5-oxoprolinurie] | 1 | oui | oui |
| G608 | Autres neuropathies héréditaires et idiopathiques [Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 5] | 1 | oui | oui |
| H544 | Cécité monoculaire [Atteinte - voir aussi Affection vision 3,4,5 un seul oeil] | 1 | oui | oui |
| G122 | Maladies du neurone moteur [Amyotrophie spinale distale autosomique récessive type 5] | 2 | oui | oui |
| D553 | Anémie due à des anomalies du métabolisme des nucléotides [Anémie hémolytique due à un déficit en pyrimidine 5' nucléotidase] | 1 | oui | oui |
| K768 | Autres maladies précisées du foie [Cholestase associée au déficit en delta-3-oxostéroïde 5-béta-reductase] | 1 | oui | oui |
| Q561 | Pseudo-hermaphrodisme masculin, non classé ailleurs [Anomalie du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase] | 1 | oui | oui |
| H541 | Déficience visuelle sévère, binoculaire [Atteinte - voir aussi Affection vision 3,4,5 un seul oeil avec l,2 à autre oeil] | 2 | oui | oui |
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