| Diag | Intitulé CIM10 | Sév. | Actif | DP |
|---|---|---|---|---|
| C940 | Leucémie érythroïde aigüe [LAM 6] | 2 | oui | oui |
| R262 | Difficulté à la marche, non classée ailleurs [GIR 6] | 1 | oui | oui |
| R402 | Coma, sans précision [Glasgow 6] | 1 | oui | non |
| G403 | Épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques [EMP type 6] | 1 | oui | oui |
| R402 | Coma, sans précision [Coma Glasgow 6] | 1 | oui | non |
| Q701 | Palmure des doigts [Syndactylie type 6] | 1 | oui | oui |
| Q932 | Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique [Chromosome 6 en anneau] | 1 | oui | oui |
| L813 | Taches café au lait [Neurofibromatose type 6] | 1 | oui | oui |
| G118 | Autres ataxies héréditaires [Ataxie épisodique type 6] | 2 | oui | oui |
| C940 | Leucémie érythroïde aigüe [Leucémie aiguë myéloïde 6] | 2 | oui | oui |
| Q188 | Autres malformations congénitales précisées de la face et du cou [Fente faciale 6 de Tessier] | 1 | oui | oui |
| E762 | Autres mucopolysaccharidoses [Mucopolysaccharidose type 6] | 1 | oui | oui |
| D550 | Anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD] [Déficit glucose-6-phosphate] | 1 | oui | oui |
| Q688 | Autres anomalies morphologiques congénitales ostéo-articulaires et des muscles précisées [Arthrogrypose distale type 6] | 1 | oui | oui |
| E703 | Albinisme [Albinisme oculo-cutané type 6] | 1 | oui | oui |
| E740 | Thésaurismose glycogénique [Carence glucose-6-phosphatase] | 1 | oui | oui |
| C940 | Leucémie érythroïde aigüe [Leucémie myéloblastique type 6] | 2 | oui | oui |
| C940 | Leucémie érythroïde aigüe [Leucémie aiguë myéloïde type 6] | 2 | oui | oui |
| G11 | Ataxie héréditaire [Ataxie spinocérébelleuse type 6] | 1 | oui | non |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion bras long chromosome 6] | 1 | oui | oui |
| E741 | Anomalies du métabolisme du fructose [Déficit fructose 1,6-diphosphatase] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du chromosome 6] | 1 | oui | oui |
| C940 | Leucémie érythroïde aigüe [Leucémie aiguë myélocytaire type 6] | 2 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Monosomie partielle du chromosome 6] | 1 | oui | oui |
| Q043 | Autres anomalies localisées du développement de l'encéphale [Hypoplasie pontocérébelleuse type 6] | 1 | oui | oui |
| C940 | Leucémie érythroïde aigüe [Leucémie aiguë myéloblastique type 6] | 2 | oui | oui |
| E741 | Anomalies du métabolisme du fructose [Déficit en fructose-1,6 diphosphatase] | 1 | oui | oui |
| E740 | Thésaurismose glycogénique [Déficit enzymatique glucose-6-phosphate] | 1 | oui | oui |
| G403 | Épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques [Epilepsie myoclonique progressive type 6] | 1 | oui | oui |
| D550 | Anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD] [Déficit glucose-6-phosphate déshydrogénase] | 1 | oui | oui |
| D551 | Anémie due à d'autres anomalies du métabolisme du glutathion [Déficit en 6-phosphogluconate déshydrogénase] | 1 | oui | oui |
| D550 | Anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD] [Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase] | 1 | oui | oui |
| G600 | Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à X type 6] | 1 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Disomie uniparentale paternelle du chromosome 6] | 1 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Disomie uniparentale maternelle du chromosome 6] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du bras long du chromosome 6] | 1 | oui | oui |
| G600 | Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 6] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du bras court du chromosome 6] | 1 | oui | oui |
| E740 | Thésaurismose glycogénique [Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase] | 1 | oui | oui |
| E701 | Autres hyperphénylalaninémies [Déficit en 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase] | 1 | oui | oui |
| G114 | Paraplégie spastique héréditaire [Paraplégie spastique autosomique dominante type 6] | 2 | oui | oui |
| G110 | Ataxie congénitale non progressive [Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive type 6] | 2 | oui | oui |
| D550 | Anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD] [Anémie par carence glucose-6-phosphate-déshydrogénase ] | 1 | oui | oui |
| G608 | Autres neuropathies héréditaires et idiopathiques [Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 6] | 1 | oui | oui |
| E762 | Autres mucopolysaccharidoses [Mucopolysaccharidose type 6, forme lentement progressive] | 1 | oui | oui |
| E762 | Autres mucopolysaccharidoses [Mucopolysaccharidose type 6, forme rapidement progressive] | 1 | oui | oui |
| E740 | Thésaurismose glycogénique [Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type a] | 1 | oui | oui |
| E740 | Thésaurismose glycogénique [Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type b] | 1 | oui | oui |
| E701 | Autres hyperphénylalaninémies [Hyperphénylalaninémie par déficit en 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase] | 1 | oui | oui |
| D550 | Anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD] [Ictère nouveau-né associé à, dû à carence en glucose-6-phosphate-déshydrogénase ] | 1 | oui | oui |
| D550 | Anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD] [Anémie hémolytique non sphérocytaire congénitale ou héréditaire NCA déficit de glucose-6-phosphate-déshydrogénase ] | 1 | oui | oui |
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