| Diag | Intitulé CIM10 | Sév. | Actif | DP |
|---|---|---|---|---|
| C942 | Leucémie à mégacaryocytes [LAM 7] | 2 | oui | oui |
| G118 | Autres ataxies héréditaires [SCA 7] | 2 | oui | oui |
| R402 | Coma, sans précision [Glasgow 7] | 1 | oui | non |
| P211 | Asphyxie obstétricale légère ou modérée [Apgar 4-7] | 3 | oui | oui |
| G403 | Épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques [EMP type 7] | 1 | oui | oui |
| Q928 | Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomes [Trisomie 7] | 1 | oui | oui |
| C942 | Leucémie à mégacaryocytes [LAM type 7] | 2 | oui | oui |
| Q938 | Autres délétions des autosomes [Monosomie 7] | 1 | oui | oui |
| R402 | Coma, sans précision [Coma Glasgow 7] | 1 | oui | non |
| D649 | Anémie, sans précision [Anémie 7.4 g Hb] | 1 | oui | oui |
| Q928 | Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomes [Translocation 10-7] | 1 | oui | oui |
| Q928 | Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomes [Trisomie 7 partielle] | 1 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Maladie chromosome 7] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion chromosome 7] | 1 | oui | oui |
| Q921 | Trisomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique [Trisomie 7 en mosaïque] | 1 | oui | oui |
| Q932 | Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique [Chromosome 7 en anneau] | 1 | oui | oui |
| G118 | Autres ataxies héréditaires [Ataxie épisodique type 7] | 2 | oui | oui |
| C61 | Tumeur maligne de la prostate [Adénocarcinome Gleason 7] | 1 | oui | oui |
| C942 | Leucémie à mégacaryocytes [LAM 7 méga-caryoblastique] | 2 | oui | oui |
| Q188 | Autres malformations congénitales précisées de la face et du cou [Fente faciale 7 de Tessier] | 1 | oui | oui |
| G114 | Paraplégie spastique héréditaire [Paraplégie spastique type 7] | 2 | oui | oui |
| E762 | Autres mucopolysaccharidoses [Mucopolysaccharidose type 7] | 1 | oui | oui |
| Q688 | Autres anomalies morphologiques congénitales ostéo-articulaires et des muscles précisées [Arthrogrypose distale type 7] | 1 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Translocation chromosome 7-8] | 1 | oui | oui |
| E703 | Albinisme [Albinisme oculo-cutané type 7] | 1 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Translocation chromosome 7-14] | 1 | oui | oui |
| C942 | Leucémie à mégacaryocytes [Leucémie aiguë myéloïde type 7] | 2 | oui | oui |
| G118 | Autres ataxies héréditaires [Ataxie spinocérébelleuse type 7] | 2 | oui | oui |
| C942 | Leucémie à mégacaryocytes [Leucémie aiguë myéloblastique 7] | 2 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion bras court chromosome 7] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du chromosome 7] | 1 | oui | oui |
| Q043 | Autres anomalies localisées du développement de l'encéphale [Hypoplasie pontocérébelleuse type 7] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Monosomie partielle du chromosome 7] | 1 | oui | oui |
| E703 | Albinisme [Syndrome de Hermansky-Pudlak type 7] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Microdélétion bras long chromosome 7] | 1 | oui | oui |
| C942 | Leucémie à mégacaryocytes [Leucémie aiguë myéloblastique type 7] | 2 | oui | oui |
| K768 | Autres maladies précisées du foie [Déficit en oxystérol 7-alpha-hydroxylase] | 1 | oui | oui |
| G403 | Épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques [Epilepsie myoclonique progressive type 7] | 1 | oui | oui |
| Q871 | Syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Déficit en 7-déhydrocholestérol réductase] | 1 | oui | oui |
| P211 | Asphyxie obstétricale légère ou modérée [Indice Apgar 4-7 à une minute avec asphyxie] | 3 | oui | oui |
| Q782 | Ostéopétrose [Ostéopétrose autosomique récessive de type 7] | 1 | oui | oui |
| P211 | Asphyxie obstétricale légère ou modérée [Score Apgar à une minute de 4-7, avec asphyxie] | 3 | oui | oui |
| G122 | Maladies du neurone moteur [Neuropathie motrice distale héréditaire type 7] | 2 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Disomie uniparentale paternelle du chromosome 7] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du bras long du chromosome 7] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du bras court du chromosome 7] | 1 | oui | oui |
| Q878 | Autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Déficience intellectuelle liée à X syndromique type 7] | 1 | oui | oui |
| G111 | Ataxie cérébelleuse à début précoce [Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive type 7] | 2 | oui | oui |
| G318 | Autres affections dégénératives précisées du système nerveux [Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 7] | 2 | oui | oui |
| G608 | Autres neuropathies héréditaires et idiopathiques [Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 7] | 1 | oui | oui |
| G712 | Myopathies congénitales [Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7] | 1 | oui | oui |
| Q871 | Syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 7] | 1 | oui | oui |
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