| Diag | Intitulé CIM10 | Sév. | Actif | DP |
|---|---|---|---|---|
| R402 | Coma, sans précision [Glasgow 8] | 1 | oui | non |
| G403 | Épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques [EMP type 8] | 1 | oui | oui |
| Q929 | Trisomie et trisomie partielle des autosomes, sans précision [Trisomie 8] | 1 | oui | oui |
| Q929 | Trisomie et trisomie partielle des autosomes, sans précision [Trisomie 8 p] | 1 | oui | oui |
| R402 | Coma, sans précision [Coma Glasgow 8] | 1 | oui | non |
| Q700 | Coalescence des doigts [Syndactylie type 8] | 1 | oui | oui |
| Q921 | Trisomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique [Trisomie 8 mosaïque] | 1 | oui | oui |
| Q921 | Trisomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique [Trisomie 8 en mosaïque] | 1 | oui | oui |
| Q929 | Trisomie et trisomie partielle des autosomes, sans précision [Duplication chromosome 8] | 1 | oui | oui |
| Q798 | Autres malformations congénitales du système ostéo-articulaire et des muscles [Arthrogrypose distale type 8] | 1 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Translocation chromosome 7-8] | 1 | oui | oui |
| B009 | Infection due au virus de l'herpès, sans précision [Infection herpès human virus 8] | 2 | oui | oui |
| G11 | Ataxie héréditaire [Ataxie spinocérébelleuse type 8] | 1 | oui | non |
| Q870 | Syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Syndrome oro-facio-digital type 8] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du chromosome 8] | 1 | oui | oui |
| Q043 | Autres anomalies localisées du développement de l'encéphale [Hypoplasie pontocérébelleuse type 8] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Monosomie partielle du chromosome 8] | 1 | oui | oui |
| E703 | Albinisme [Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8] | 1 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Syndrome du chromosome 8 recombinant] | 1 | oui | oui |
| G403 | Épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques [Epilepsie myoclonique progressive type 8] | 1 | oui | oui |
| D683 | Troubles hémorragiques dus à des anticoagulants circulants [Déficit facteur 8 anticoagulant circulant] | 2 | oui | oui |
| D818 | Autres déficits immunitaires combinés [Déficit immunitaire combiné associé à HHV-8] | 2 | oui | oui |
| Q932 | Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique [Anneau/marqueur du chromosome 8 surnuméraire] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du bras long du chromosome 8] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du bras court du chromosome 8] | 1 | oui | oui |
| G114 | Paraplégie spastique héréditaire [Paraplégie spastique autosomique dominante type 8] | 2 | oui | oui |
| Q932 | Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique [Anneau/marqueur dérivé du chromosome 8 surnuméraire] | 1 | oui | oui |
| I422 | Autres myocardiopathies hypertrophiques [Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 8] | 1 | oui | oui |
| C920 | Leucémie myéloblastique aigüe [LAM] [Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8] | 2 | oui | oui |
| C927 | Autres leucémies myéloïdes [Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8] | 1 | oui | oui |
| D811 | Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec nombre faible de cellules B et T [Déficit immunitaire combiné par déficit en dedicator of cytokinesis 8] | 2 | oui | oui |
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