| Diag | Intitulé CIM10 | Sév. | Actif | DP |
|---|---|---|---|---|
| Q921 | Trisomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique [Trisomie 9] | 1 | oui | oui |
| Q929 | Trisomie et trisomie partielle des autosomes, sans précision [Trisomie 9] | 1 | oui | oui |
| Q938 | Autres délétions des autosomes [Monosomie 9] | 1 | oui | oui |
| Q928 | Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomes [Trisomie 9 p] | 1 | oui | oui |
| R402 | Coma, sans précision [Coma Glasgow 9] | 1 | oui | non |
| Q921 | Trisomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique [Trisomie 9 mosaïque] | 1 | oui | oui |
| Q928 | Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomes [Trisomie 9 partielle] | 1 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Anomalie chromosome 9] | 1 | oui | oui |
| Q921 | Trisomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique [Trisomie 9 en mosaïque] | 1 | oui | oui |
| Q932 | Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique [Chromosome 9 en anneau] | 1 | oui | oui |
| E762 | Autres mucopolysaccharidoses [Mucopolysaccharidose type 9] | 1 | oui | oui |
| Q688 | Autres anomalies morphologiques congénitales ostéo-articulaires et des muscles précisées [Arthrogrypose distale type 9] | 1 | oui | oui |
| Q870 | Syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Syndrome oro-facio-digital type 9] | 1 | oui | oui |
| C61 | Tumeur maligne de la prostate [Adénocarcinome prostatique score 9] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du chromosome 9] | 1 | oui | oui |
| Q043 | Autres anomalies localisées du développement de l'encéphale [Hypoplasie pontocérébelleuse type 9] | 1 | oui | oui |
| E703 | Albinisme [Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Monosomie partielle du chromosome 9] | 1 | oui | oui |
| E713 | Anomalie du métabolisme des acides gras [Déficit en acyl-CoA déshydrogénase 9] | 1 | oui | oui |
| Q998 | Autres anomalies précisées des chromosomes [Disomie uniparentale maternelle du chromosome 9] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du bras long du chromosome 9] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Délétion partielle du bras court du chromosome 9] | 1 | oui | oui |
| H543 | Déficience visuelle légère ou non précisée, binoculaire [Atteinte - voir aussi Affection vision 9 deux yeux] | 1 | oui | oui |
| Q935 | Autres délétions partielles d'un chromosome [Monosomie partielle du long court du chromosome 9] | 1 | oui | oui |
| G114 | Paraplégie spastique héréditaire [Paraplégie spastique autosomique dominante type 9] | 2 | oui | oui |
| H546 | Déficience visuelle modérée, monoculaire [Atteinte - voir aussi Affection vision 9 un seul oeil] | 1 | oui | oui |
| I422 | Autres myocardiopathies hypertrophiques [Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 9] | 1 | oui | oui |
| Q773 | Chondrodysplasie ponctuée [Dysplasie épiphysaire multiple due à une anomalie du collagène 9] | 1 | oui | oui |
| T320 | Corrosions couvrant moins de 10% de la surface du corps [Corrosion localisation non précisée, selon étendue de la surface atteinte 0-9] | 1 | oui | oui |
| T310 | Brûlures couvrant moins de 10% de la surface du corps [Brûlure localisation non précisée, étendue de la surface du corps atteinte précisée 0-9 pour cent] | 1 | oui | oui |
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