DiagIntitulé CIM10Sév.ActifDP
Q939

Délétion des autosomes, sans précision

1ouioui
Q93 Monosomies et délétions des autosomes, non classées ailleurs 1ouinon

Thésaurus de diagnostics synonymes pour Q939

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Diagnostics CIM-10 (DAS) associés à Q939

G40.51Syndromes épileptiques particuliers
 
F73.12Retard mental profond : déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
 
F07.82Autres troubles organiques de la personnalité et du comportement dus à une affection, une lésion et un dysfonctionnement cérébraux
 
F07.03Trouble organique de la personnalité
 
F91.11Trouble des conduites, type mal socialisé
 
Y46.61Effets indésirables des anti-épileptiques, autres et sans précision au cours de leur usage thérapeutique
 
G40.41Autres épilepsies et syndromes épileptiques généralisés
 
R45.11Agitation
 
Z09.81Examen de contrôle après d'autres traitements pour d'autres affections
 

Liste de diagnostics associés pour Q939 générée à partir des statistiques du PMSI français

Actes CCAM associés à Q939

ZCQM008Échographie transcutanée de l'abdomen
 
DEQP003Électrocardiographie sur au moins 12 dérivations
 
MDQK002Radiographie bilatérale de la main et/ou du poignet, selon 1 incidence sur un seul cliché de face
 

Liste de codes CCAM pour Q939 générée à partir des statistiques du PMSI français

GHM associés avec Q939

23M11TAutres motifs concernant majoritairement la petite enfance, très courte durée
 
23M111Autres motifs concernant majoritairement la petite enfance, niveau 1
 

Liste de GHM pour Q939 générée à partir des statistiques du PMSI français




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