Autres anomalies du métabolisme des glycoprotéines

• ALG1-CDG
• ALG11-CDG
• ALG12-CDG
• ALG13-CDG
• ALG3-CDG
• ALG6-CDG
• ALG8-CDG
• ALG9-CDG
• Anomalie (congénitale) (type non précisé) métabolisme (congénitale) glycoprotéines précisée NCA
• Anomalie congénitale de la glycosylation
• Anomalie congénitale de la glycosylation avec anomalie du développement
• Anomalie congénitale de la glycosylation avec atteinte cutanée
• Anomalie congénitale de la glycosylation avec atteinte hépatique
• Anomalie congénitale de la glycosylation avec atteinte intestinale
• Anomalie congénitale de la glycosylation avec atteinte neurologique
• Anomalie congénitale de la glycosylation avec cardiomyopathie dilatée
• Anomalie congénitale de la glycosylation avec épilepsie comme manifestation majeure
• Anomalie congénitale de la glycosylation avec surdité comme manifestation majeure
• Anomalie congénitale de la glycosylation avec une malformation cardiaque comme manifestation majeure
• Anomalie congénitale de la glycosylation avec une néphropathie comme manifestation majeure
• Anomalie congénitale de la glycosylation liée à X avec déficience intellectuelle comme manifestation majeure
• Anomalie congénitale de la glycosylation non liée à X avec déficience intellectuelle comme manifestation majeure
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1a
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1b
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1c
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1d
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1e
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1f
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1g
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1h
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1i
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1j
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1k
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1L
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1m
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1n
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1p
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1r
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1s
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1x
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 1y
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 2a
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 2b
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 2d
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 2e
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 2f
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 2h
• Anomalie congénitale de la glycosylation type 2m
• Anomalie congénitale de la glycosylation type IIg
• Anomalie congénitale de la glycosylation type IIi
• Anomalie congénitale de la glycosylation type IIj
• Anomalie congénitale de la glycosylation type Io
• Anomalie congénitale de la glycosylation type Iu
• Anomalie congénitale de la glycosylation type Iw
• Anomalie de COG
• Anomalie de la glycosylation des glycosphingolipides et des protéines à ancres glycosylphosphatidylinositol
• Anomalie de la glycosylation des glycosphingolipides et des protéines à ancres GPI
• Anomalie de la N-glycosylation
• Anomalie de la O-glycosylation
• Anomalie de la V-ATPase
• Anomalie de synthèse des fucoglycosanes
• Anomalie de synthèse des O-mannosylglycanes
• Anomalie de synthèse des O-N-acétylgalactosaminylglycanes
• Anomalie de synthèse des O-xylosyl/N-acétylgalactosaminylglycanes
• Anomalie de synthèse des O-xylosylglycanes
• Anomalie du complexe oligomérique du Golgi
• Anomalies multiples de la glycosylation
• B4GALT1-CDG
• CDG
• CDG avec anomalie du développement
• CDG avec atteinte cutanée
• CDG avec atteinte hépatique
• CDG avec atteinte intestinale
• CDG avec atteinte neurologique
• CDG avec cardiomyopathie dilatée
• CDG avec épilepsie comme manifestation majeure
• CDG avec surdité comme manifestation majeure
• CDG avec une malformation cardiaque comme manifestation majeure
• CDG avec une néphropathie comme manifestation majeure
• CDG liée à X avec déficience intellectuelle comme manifestation majeure
• CDG non liée à X avec déficience intellectuelle comme manifestation majeure
• CDG syndrome
• CDG syndrome type 1
• CDG-IIk
• CDG-Iq
• CDG-It
• CDG1V
• COG1-CDG
• COG4-CDG
• COG5-CDG
• COG7-CDG
• COG8-CDG
• DDOST-CDG
• Défaut glycosylation protéines
• Déficit en GM3 synthase
• DK1-CDG
• DPAGT1-CDG
• DPM1-CDG
• DPM3-CDG
• Dystrophie musculaire congénitale avec déficience intellectuelle et épilepsie sévère
• GCS1-CDG
• Glycoprotéinose
• ISSD
• Maladie de Salla
• Maladie de Salla sévère intermédiaire
• Maladie de surcharge en acide sialique libre
• Maladie de surcharge en acide sialique libre, forme infantile
• Maladie osseuse liée à une anomalie congénitale de la glycosylation
• Maladie osseuse liée à une CDG
• Maladie Schindler
• MAN1B1-CDG
• MGAT2-CDG
• MPDU1-CDG
• MPI-CDG
• PGM-CDG
• PMM2-CDG
• Sialurie
• Sialurie type francais
• SLC35A1-CDG
• SRD5A3-CDG
• SSR4-CDG
• ST3GAL5-CDG
• STT3A-CDG
• STT3B-CDG
• Syndrome alacrimie-choréoathétose-hépatopathie
• Syndrome CDG-ALG2
• Syndrome CDG-RFT1
• Syndrome CDG-SLC35A2
• Syndrome de déficience intellectuelle-obésité troncale
• Syndrome épilepsie infantile symptomatique-arrêt de développement-cécité
• Syndrome épilepsie infantile type Amish
• Syndrome hypoglycosylation protéines
• Syndrome salt-and-pepper
• TMEM165-CDG
• Trouble du métabolicme de acide sialique
• XYLT1-CDG

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