Syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face

• ACPS2
• ACPS3
• ACPS4
• Acro-céphalo-polydactylie
• Acro-céphalo-syndactylie
• Acrocéphalopolysyndactylie
• Acrocéphalosyndactylie (Apert)
• ACS
• ACS1
• ACS3
• ACS5
• Anomalies congénitales multiples-déficience intellectuelle-troubles autistiques syndromiques dus à une mutation ADNP
• Apert (acrocéphalosyndactylie), maladie
• Arthrogrypose distale type 2A
• Asymétrie faciale des pleurs isolée
• Carpenter, syndrome de
• CDHS
• CLS
• Craniosynostose et anomalies dentaires
• Craniosynostose type Philadelphie
• Cyclocéphalie
• Cyclopie
• Cyclopie (monstre cyclope)
• Déficience intellectuelle type Wolff
• Diplégie congénitale faciale
• Dysostose acro-cranio-faciale
• Dysplasie brachy-céphalo-fronto-nasale
• Dysplasie fronto-nasale avec alopécie et anomalie génitale
• Dysplasie OAV
• Dysplasie oculo-oto-faciale
• Dysplasie oculodentodigitale
• Dyssynostose craniofaciale
• FNDAG associée à ALX4
• Forme symptomatique du syndrome de Coffin-Lowry de la femme conductrice
• Fraser, syndrome de
• Freeman-Sheldon
• Freeman-Sheldon, syndrome de
• GCPS
• Goldenhar
• Goldenhar, syndrome de
• Gorlin-Chaudhry-Moss, syndrome de
• HAFF
• Hallermann-Streiff(-François), syndrome de
• Hypertélorisme de Teebi
• Hypoplasie unilatérale congénitale du muscle abaisseur de angle de la bouche
• Kabuki make-up
• Maladie Apert
• Maladie Freeman-Sheldon
• Maladie Goldenhar
• Maladie Pierre Robin
• Malformation faciale paralytique
• Malformations faciales
• Marchesani(-Weill), syndrome de
• Meyer-Schwickerath-Weyers, syndrome de
• Monstre cyclope
• Möbius, Moebius syndrome
• OAFNS
• OFD
• OFD1
• OFD10
• OFD11
• OFD12
• OFD13
• OFD14
• OFD2
• OFD3
• OFD4
• OFD5
• OFD8
• OFD9
• Papillon-Léage-Psaume, syndrome de
• Paralysie faciale congénitale héréditaire avec surdité variable
• Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
• Pierre Robin
• Pierre Robin, syndrome de
• Robin (Pierre), syndrome de
• Scaphocéphalie familiale type McGillivray
• Schinzel-Giedion
• Séquence de Pierre Robin isolée
• SGS
• Surdité branchiogénique
• Syndorme malformatif Pierre Robin
• Syndrome - voir aussi Maladie congénital malformatif affectant principalement aspect de la face
• Syndrome - voir aussi Maladie cryptophtalmique
• Syndrome - voir aussi Maladie dyscéphalique de François
• Syndrome - voir aussi Maladie micrognathie-glossoptose
• Syndrome - voir aussi Maladie oro-facio-digital
• Syndrome 3C
• Syndrome ablépharie-macrostomie
• Syndrome acro-oto-oculaire
• Syndrome agammaglobulinémie-microcéphalie-craniosténose-dermatite sévère
• Syndrome agénésie du corps calleux-polysyndactylie
• Syndrome anomalies auriculaires-fente labiale ou labio-palatine-anomalies oculaires
• Syndrome anomalies auriculo-ophtalmologiques-fente labiale
• Syndrome anomalies craniofaciales-surdité-anomalie de la main
• Syndrome Antley-Bixler
• Syndrome Apert
• Syndrome aphonie-surdité-dystrophie rétinienne-gros orteil bifide-déficience intellectuelle
• Syndrome arhinie-atrésie des choanes-microphtalmie
• Syndrome Ascher
• Syndrome auriculo-vertébral
• Syndrome blépharo-naso-facial
• Syndrome Bowen
• Syndrome branchio-otique
• Syndrome Catel-Manzke
• Syndrome cérébro-fronto-facial type 3
• Syndrome cérébro-oculo-nasal
• Syndrome Charlie M
• Syndrome cranio-digital de Scott
• Syndrome cranio-digital-déficience intellectuelle
• Syndrome cranio-facio-fronto-digital
• Syndrome cranio-facio-fronto-digital de Cantu
• Syndrome cranio-micromélique
• Syndrome cryptophtalmie-syndactylie
• Syndrome de Baller-Gerold
• Syndrome de Baraitser-Winter
• Syndrome de Barber-Say
• Syndrome de blépharochalasis-lèvre double
• Syndrome de brachytéléphalangie-dysmorphie-syndrome de Kallman
• Syndrome de camptodactylie-raideur articulaire-anomalies osseuses de la face
• Syndrome de Carey-Fineman-Ziter
• Syndrome de Carpenter
• Syndrome de céphalopolysyndactylie de Greig
• Syndrome de Coffin-Lowry
• Syndrome de craniosynostose-aplasie radiale
• Syndrome de craniosynostose-brachydactylie
• Syndrome de craniosynostose-calcifications intracrâniennes
• Syndrome de Curry-Jones
• Syndrome de déficience intellectuelle liée à X-plagiocéphalie
• Syndrome de déficience intellectuelle récessive liée à X-macrocéphalie-dysfonction ciliaire
• Syndrome de déficience intellectuelle-dysmorphie faciale par haploinsuffisance de SETD5
• Syndrome de déficience intellectuelle-dysmorphie faciale-anomalies des mains
• Syndrome de Dennis-Fairhurst-Moore
• Syndrome de dysostose craniofaciale-anomalies génitales, dentaires et cardiaques
• Syndrome de dysostose mandibulo-faciale-macroblépharon-macrostomie
• Syndrome de dysostose mandibulo-faciale-microcéphalie
• Syndrome de dysplasie épiphysaire-surdité-dysmorphie
• Syndrome de face plate-microstomie-anomalie de oreille
• Syndrome de fente labio-palatine-anomalie des pouces-microcéphalie
• Syndrome de fente palatine-petite taille-vertèbres anormales
• Syndrome de fibromatose gingivale-dysmorphie faciale
• Syndrome de Finucane-Kurtz-Scott
• Syndrome de Fraser
• Syndrome de Freeman-Sheldon
• Syndrome de Frias
• Syndrome de Friedman-Goodman
• Syndrome de Glass-Chapman-Hockley
• Syndrome de Goldenhar
• Syndrome de Goodman
• Syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss
• Syndrome de Hallermann-Streiff
• Syndrome de Hallermann-Streiff-like
• Syndrome de Holmes-Gang
• Syndrome de Hunter-McAlpine
• Syndrome de Hunter-Rudd-Hoffmann
• Syndrome de Hyde Forster-McCarthy-Berry
• Syndrome de Juberg-Hayward
• Syndrome de Kabuki
• Syndrome de Kaplan-Plauchu-Fitch
• Syndrome de Keipert
• Syndrome de Khalifa-Graham
• Syndrome de Kreiborg-Pakistani
• Syndrome de Longman-Tolmie
• Syndrome de macroblépharon-ectropion-hypertélorisme-macrostomie
• Syndrome de macrosomie-microphtalmie-fente palatine
• Syndrome de macrostomie-anomalies préauriculaires-ophtalmoplégie externe
• Syndrome de Marden-Walker
• Syndrome de Marden-Walker-like
• Syndrome de Marshall
• Syndrome de Mathieu-De Broca-Bony
• Syndrome de Mégarbané-Loiselet
• Syndrome de Mehes
• Syndrome de microdélétion 5q23
• Syndrome de micropthalmie colobomateuse-microcéphalie-déficience intellectuelle-petite taille liée à X
• Syndrome de microtie bilatérale-surdité-fente palatine
• Syndrome de Moebius
• Syndrome de Muenke
• Syndrome de myopathie-séquence de Moebius-séquence de Robin
• Syndrome de Möbius
• Syndrome de Nance-Horan
• Syndrome de Niikawa-Kuroki
• Syndrome de Pashayan
• Syndrome de Patterson-Stevenson
• Syndrome de petite taille-brachydactylie-dysmorphie
• Syndrome de Pfeiffer
• Syndrome de Pfeiffer classique
• Syndrome de Pfeiffer type 1
• Syndrome de Pfeiffer type 2
• Syndrome de Pfeiffer type 3
• Syndrome de Pierre Robin
• Syndrome de Pierre Robin isolé
• Syndrome de Pierre Robin-contractures-retard de développement
• Syndrome de Pitt-Hopkins
• Syndrome de pseudo-oedème de la papille-blépharophimosis-main anormale
• Syndrome de pterygium colli-déficience intellectuelle-anomalies des doigts
• Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal
• Syndrome de retard de langage-asymétrie faciale-strabisme-incisure du lobe de oreille
• Syndrome de Rozin-Hertz-Goodman
• Syndrome de Saethre-Chotzen
• Syndrome de Sakati-Nyhan
• Syndrome de Say-Meyer
• Syndrome de scaphocéphalie-macrocéphalie-rétrusion maxillaire-déficience intellectuelle
• Syndrome de Schinzel-Giedion
• Syndrome de Sellars-Beighton
• Syndrome de séquence de Pierre Robin-oligodactylie
• Syndrome de séquence de Robin-oligodactylie
• Syndrome de Simosa
• Syndrome de sphérophakie-brachymorphie
• Syndrome de surdité-oreille anormale-paralysie faciale
• Syndrome de surdité-syndrome craniofacial
• Syndrome de Taybi
• Syndrome de Teebi-Al Saleh-Hassoon
• Syndrome de trigonocéphalie-anomalies des extrémités
• Syndrome de trigonocéphalie-nez bifide-anomalies des extrémités
• Syndrome de trigonocéphalie-petite taille-retard de croissance
• Syndrome de Van den Ende-Gupta
• Syndrome de Weill-Marchesani
• Syndrome de Wolff-Zimmermann
• Syndrome du faciès acromégaloïde
• Syndrome dyscéphalique de François
• Syndrome Elejalde
• Syndrome FACES
• Syndrome Fraser
• Syndrome Freeman-Sheldon
• Syndrome Frinz
• Syndrome Galloway
• Syndrome Goldenhar
• Syndrome HMC
• Syndrome hypertélorisme-microtie-fente faciale
• Syndrome hypertrichose-atrophie cutanée-ectropion-macrostomie
• Syndrome hypertrichose-faciès acromégaloïde
• Syndrome hypospadias-hypertélorisme-colobome et surdité
• Syndrome Kabuki
• Syndrome Majewski
• Syndrome MFDM
• Syndrome micro
• Syndrome micro-Warburg
• Syndrome naso-digito-acoustique
• Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal
• Syndrome oculo-cérébro-facial type Kaufman
• Syndrome OFC
• Syndrome OPD 1
• Syndrome OPD 2
• Syndrome oro-facio-digital
• Syndrome oro-facio-digital type 1
• Syndrome oro-facio-digital type 10
• Syndrome oro-facio-digital type 11
• Syndrome oro-facio-digital type 12
• Syndrome oro-facio-digital type 13
• Syndrome oro-facio-digital type 14
• Syndrome oro-facio-digital type 2
• Syndrome oro-facio-digital type 3
• Syndrome oro-facio-digital type 4
• Syndrome oro-facio-digital type 5
• Syndrome oro-facio-digital type 8
• Syndrome oro-facio-digital type 9
• Syndrome oto-facio-cervical
• Syndrome oto-palato-digital
• Syndrome oto-palato-digital type 1
• Syndrome oto-palato-digital type 2
• Syndrome otopalatodigital
• Syndrome Patterson-Stevenson-Fontaine
• Syndrome Pepper
• Syndrome Pfeiffer
• Syndrome Pierre Robin
• Syndrome polymalformatif Apert
• Syndrome polymalformatif Schinzel-Giedion
• Syndrome Roberts
• Syndrome Rudd
• Syndrome Schinzel-Giedion
• Syndrome Toriello-Carey
• Syndrome vélo-facio-squelettique
• Syndrome Waardenburg
• Syndrome Williams
• Synophtalmie
• Treacher Collins, syndrome de
• Visage de siffleur
• Waardenburg, syndrome de

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